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- 中国心血管病患者中STX4基因多态性对华法林作用的影响
- 作者：张亚同 梁欣 董凡 郑子恢 胡欣 来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2016 期刊类型 ：期刊 关键词： VKORC1 CYP2C9 他汀类药物 华法林 STX4
- 描述：既往研究证实VKORC1和CYP2C9多态性对华法林的抗凝作用影响较大,但是其它常见遗传变异性对华法林常规剂量影响仍不明确。本研究目标是调查其他候选基因(CYP4F2,CACNA1C,STX4)单核苷酸多态性(SNPs)对中国心血管疾病患者日常华法林稳定剂量(DWMD)的影响。北京医院207名应用华
- 中外药学服务文献计量学研究
- 作者：张亚同 赵明 赵紫楠 董凡 胡欣 来源：中国药物警戒 年份：2016 期刊类型 ：期刊 关键词： 比较 药学服务 文献计量学
- 描述：目的探讨我国药学服务文献的内容与特点,了解其发展进程及趋势。方法检索有关药学服务文献,采用计量学方法取文献量、构成比等量化指标,对文献的主题词类别、学科类别、期刊名称、研究资助基金、研究层次、文献作者等项目进行定量分析。结果中文数据库共获取有效文献4 258篇,英文数据库共获取6 506篇。近10年
- 华法林常规剂量方案下抗凝效果和相关因素分析
- 作者：张亚同 付春毅 李铮 董凡 胡欣 来源：中国药物警戒 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： VKORC1 CYP2C9 基因多态性 华法林 常规剂量
- 描述：目的 探求华法林常规剂量方案下抗凝效果及相关因素。方法 纳入华法林3mg qd po用药且超过5天未调整用药患者,分析华法林抗凝效果,收集患者临床资料,收集患者血液样本并检测患者VKORCl和CYP2C9基因型,统计分析遗传因素和非遗传因素对华法林抗凝的作用与影响。结果 52人(54.74%)凝血酶
- 甲状腺功能亢进症1例的药学监护
- 作者：张亚同 付春毅 李铮 董凡 胡欣 来源：药品评价 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 甲状腺功能亢进症 Grave’s病 丙硫氧嘧啶 甲巯咪唑 ANCA阳性 中性粒细胞减少 高血压病
- 描述：临床药师对1例甲状腺功能亢进的患者进行药物服务,制订监护计划,提供药物咨询,对治疗疗效进行监测,不良反应进行鉴别、诊断,和提供治疗建议。
- 中国人群CYP4F2 基因多态性对华法林抗凝作用的影响
- 作者：张亚同 梁欣 董凡 郑子恢 胡欣 李可欣 杨莉萍 来源：临床药物治疗杂志 年份：2014 期刊类型 ：期刊 关键词： 基因多态性 华法林 连接酶检测反应 CYP4F2 国际标准化比值
- 描述：目的:研究中国人群中CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响。方法:本研究纳入我院应用华法林进行抗凝治疗的患者,对患者CYP4F2基因多态性位点用连接酶检测反应进行检测,以国际标准化比值(INR)作为监测指标,统计学分析基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。结果:207例样品中,C
- 百可利咀嚼片在中国健康人体单次给药剂量递增试验的耐受性研究
- 作者：薛薇 史爱欣 李敏 董凡 李扬 严蓓 肖伟 杜冠华 胡欣 来源：中国药学杂志 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： Ⅰ期临床试验 安全性 创新药 耐受性 百可利
- 描述：目的 考察中国健康受试者单次口服百可利咀嚼片后的安全性及耐受性,确定最大耐受剂量,为Ⅱ期临床试验提供给药依据。方法 随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验,70例健康受试者单次口服百可利咀嚼片,通过生命体征检查、体格检查、实验室检查及不良事件等评价药物的耐受性和安全性。试验由低剂量至高剂量递增
- 进食对健康受试者口服百可利咀嚼片药动学的影响
- 作者：李敏 史爱欣 庞宏贤 薛薇 李扬 曹国颖 严蓓 董凡 肖伟 杜冠华 胡欣 来源：中国药学杂志 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 食物影响 黄芩苷 药动学 黄芩素
- 描述：目的研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服百可利咀嚼片400 mg药动学的差异。方法采用随机、双周期、自身交叉、安慰剂对照设计,12例健康受试者空腹或餐后口服百可利咀嚼片400 mg或安慰剂,HPLC-MS/MS测定血浆中百可利及其主要代谢物黄芩苷的浓度,计算其主要药动学参数并进行安全性评价。结果
- 伊拉地平胶囊在中国健康人体的药代动力学研究
- 作者：薛薇 谢潘潘 史爱欣 胡欣 李扬 李敏 严蓓 董凡 王一茜 赵进 李芳 齐文渊 曹国颖 来源：临床药物治疗杂志 年份：2014 期刊类型 ：期刊 关键词： 药代动力学 线性特征评价 置信区间法 伊拉地平
- 描述：目的:评价中国健康人单剂量口服伊拉地平胶囊后体内的药代动力学。方法:随机、开放、单中心I期临床研究,9、12、9名健康男女受试者分别单剂量口服伊拉地平胶囊2.5、5、10mg,按方案设计时间点采集血浆样本,采用LC-MS/MS法测定血浆中伊拉地平浓度,并应用Win Nonlin 6.3软件对血药浓