检索结果相关分组
- 抗战语境下的戏剧与政治——重看郭沫若的历史剧《屈原》
- 作者：李扬 高月娟 来源：中国语言文学研究 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 政治 《屈原》 中国现代戏剧 郭沫若
- 描述：皖南事变之后,国统区的戏剧演出开始表现出明确的政治倾向性,郭沫若的历史剧《屈原》公演成功地引爆了国共之间在文艺领导权上的对立和冲突,把文艺领域的斗争上升到了政治意识形态的高度。围绕《屈原》的创作、发表、演出、宣传、论争等一系列活动都是在中共南方局的策划、指导之下进行的,戏剧成为政治的工具与武器之一。
- 雷诺嗪在健康人体的药代动力学
- 作者：侯文静 李扬 胡欣 来源：中国临床药理学杂志 年份：2013 期刊类型 ：期刊 关键词： 雷诺嗪 药代动力学 串联质朴法 液相色谱
- 描述：目的评价中国健康人单剂量口服雷诺嗪缓释片后体内的药代动力学。方法随机双盲单中心Ⅰ期临床研究,2名受试者口服安慰剂,8名受试者单次口服雷诺嗪缓释片1500 mg后,用LC-MS-MS法测定血浆中雷诺嗪浓度,用WinNonlin6.3软件对血药浓度数据进行处理,计算药代动力学参数。结果血浆中雷诺嗪浓度
- 雷诺嗪缓释片在中国健康受试者中的药动学研究
- 作者：王志宏 李扬 侯文静 史爱欣 胡欣 来源：中国药学杂志 年份：2014 期刊类型 ：期刊 关键词： 雷诺嗪 质谱联用 药动学 高效液相
- 描述：目的评价中国健康受试者口服雷诺嗪缓释片后的药动学参数。方法本次试验为双盲、随机试验。所有受试者根据入组先后依次分配至7个剂量组,其中,6个剂量组为单次给药,分别给予500、1 000、1 500、2 000、2 500、3 000 mg雷诺嗪缓释片;1个剂量组多次给予500 mg雷诺嗪缓释片。采用L
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中马来酸甲麦角新碱浓度的不确定度评价
- 作者：齐会红 李扬 史爱欣 胡欣 毕开顺 王铁杰 来源：中国新药杂志 年份：2014 期刊类型 ：期刊 关键词： 不确定度 串联质谱法 高效液相色谱 血浆浓度 马来酸甲麦角新碱
- 描述：目的:评定HPLC-MS/MS法测定人血浆中马来酸甲麦角新碱浓度的不确定度。方法:对马来酸甲麦角新碱浓度测定过程各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中15.
- 百可利咀嚼片在中国健康人体单次给药剂量递增试验的耐受性研究
- 作者：薛薇 史爱欣 李敏 董凡 李扬 严蓓 肖伟 杜冠华 胡欣 来源：中国药学杂志 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： Ⅰ期临床试验 安全性 创新药 耐受性 百可利
- 描述：目的 考察中国健康受试者单次口服百可利咀嚼片后的安全性及耐受性,确定最大耐受剂量,为Ⅱ期临床试验提供给药依据。方法 随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验,70例健康受试者单次口服百可利咀嚼片,通过生命体征检查、体格检查、实验室检查及不良事件等评价药物的耐受性和安全性。试验由低剂量至高剂量递增
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中硫酸双肼屈嗪浓度的不确定度评价
- 作者：安胜男 谢潘潘 齐文渊 李博 严蓓 李扬 胡欣 史爱欣 来源：中国新药杂志 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 双肼屈嗪 血浆 不确定度 影响因素 质谱联用法 高效液相色谱
- 描述：目的:评定HPLC-MS/MS法测定人血浆中双肼屈嗪浓度的不确定度。方法:对双肼屈嗪浓度测定过程中各影响因素进行分析,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,以此计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中硫酸双肼
- 进食对健康受试者口服百可利咀嚼片药动学的影响
- 作者：李敏 史爱欣 庞宏贤 薛薇 李扬 曹国颖 严蓓 董凡 肖伟 杜冠华 胡欣 来源：中国药学杂志 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 食物影响 黄芩苷 药动学 黄芩素
- 描述：目的研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服百可利咀嚼片400 mg药动学的差异。方法采用随机、双周期、自身交叉、安慰剂对照设计,12例健康受试者空腹或餐后口服百可利咀嚼片400 mg或安慰剂,HPLC-MS/MS测定血浆中百可利及其主要代谢物黄芩苷的浓度,计算其主要药动学参数并进行安全性评价。结果
- 伊拉地平胶囊在中国健康人体的药代动力学研究
- 作者：薛薇 谢潘潘 史爱欣 胡欣 李扬 李敏 严蓓 董凡 王一茜 赵进 李芳 齐文渊 曹国颖 来源：临床药物治疗杂志 年份：2014 期刊类型 ：期刊 关键词： 药代动力学 线性特征评价 置信区间法 伊拉地平
- 描述：目的:评价中国健康人单剂量口服伊拉地平胶囊后体内的药代动力学。方法:随机、开放、单中心I期临床研究,9、12、9名健康男女受试者分别单剂量口服伊拉地平胶囊2.5、5、10mg,按方案设计时间点采集血浆样本,采用LC-MS/MS法测定血浆中伊拉地平浓度,并应用Win Nonlin 6.3软件对血药浓