文化动态
中国人基因组 YAC 文库的构建及首批克隆鉴定
作者:黎伶俐 夏家辉 潘乾 廖晓东 龙志高 李麓芸 邓汉湘 杨智勇 匡达人  年份:1996 期刊名称:当代医师杂志 关键词:中国人基因组YAC文库 克隆鉴定 
描述:本文采用PJS97/PJS98及TPH 274载体主宿系统构建中国汉族男性基因组YAC文库,在初探基础上不断改进方法,通过控制脉冲条件的原位筛选去除小片段DNA分子,用多胺溶液防止68℃对大片段DNA分子的破坏作用,并采用Agarase消解低熔点胶。转化获克隆10000余个,采用甘油一步到位法保存8
人类染色体8q24.1带36个单拷贝的克隆与筛选
作者:黎伶俐 夏家辉 李麓芸 邓汉湘 何小轩 黄蕾 阮庆国 付俊江  年份:1994 期刊名称:中国现代医学杂志 关键词:显微切割 8q24.1带 微克隆 单拷贝 
描述:显微切割人类染色体8q24.1带DNA的初级PCR产物与pUC19质粒载体进行体外连接,转化大肠杆菌DH5a,获得了329个白色克隆。已分析的53个克隆中,有36个单拷贝,这些单拷贝片段长度介于105bp~960bp间,平均350bp,它们与正常人基因组DNA杂交显示各自特异性,可作为8q24.1带
致莫应丰同志(读《将军吟》中彭其的形象)(编辑者言)
作者:黎之  年份:1982 期刊名称:读书杂志
描述:致莫应丰同志(读《将军吟》中彭其的形象)(编辑者言)
略论丁夏畦,丁毅近著《Hermite展开与广义函数》
作者:黄飞敏 王振  年份:2006 期刊名称:华中师范大学学报(自然科学版) 关键词:Hermite函数 弱函数 广义弱函数 
描述:对丁夏畦、丁毅著一书进行简单的评述.该书是 Schwartz 广义函数理论的最新研究发展.其理论的独创之处是运用Hermite 函数展开理论研究Schwartz速降函数空间及其上的Schwartz 广义函数.
牙釉质提取物合成材料的分析以及四环素改性的实验研究
作者:黄闽 陈敏  年份:2016 期刊名称:临床医药实践 关键词:提取物 四环素改性 牙釉质 
描述:目的:探索牙釉质提取物合成材料的性质以及四环素改性的可行性。方法:选择猪牙釉质进行分离处理后,粉碎成粉末,然后分成两组:牙釉质粉末组、牙釉质粉末+四环素组。后者进行四环素改性处理。结果:牙釉质粉末经37%磷酸处理后显示主要结构是纳米纤维,形态上为六边形的晶体,以蜂窝状排列。经四环素改性后,牙釉质粉末
新世纪以来我国电信服务取得显著成就
作者:黄长征 胡欣  年份:2012 期刊名称:通信企业管理 关键词:信息化建设 电信服务质量 通信业 科学发展观 经济社会发展 贯彻落实 发展时期 全面建设小康社会 以信息化带动工业化 健康发展 
描述:21世纪以来,我国进入全面建设小康社会的新发展时期。全国通信业在党中央、国务院的正确领导下,贯彻落实"以信息化带动工业化、以工业化促进信息化"战略,坚持以科学发展观为指导,实现了持续快速健康发展,为经济社会发展和信息化建设作出了积极贡献。
人类染色体显微切割,PCR,微克隆技术及其应用
作者:黄蕾 阮庆国 戴和平 徐磊 邓汉湘 夏家辉  年份:1998 期刊名称:湖南医科大学学报 关键词:显微切割 探针池 聚合酶链式反应 染色体.人 微克隆技术 
描述:染色体显微切割,PCR,微克隆技术是细胞遗传学与分子遗传学相结合的产物,经过十几年的发展已日趋完善,特别是PCR技术的介入使整个操作过程变得简单和实用。早在60年代Edstrom即已介绍一系列显微镜下的操作技术[1],为现在的显微镜下超微量的生化反应...
性畸形4例遗传学分析
作者:黄蕾 夏家辉 杨毅 戴和平 李麓芸 伍汉文  年份:1995 期刊名称:中华妇产科杂志 关键词:性畸形 遗传学 基因 聚合酶链反应 
描述:在细胞遗传学核型分析的基础上,利用Y染色体性决定区基因(sex-deter mining region of the Y chromosome, SRY)探针,对4例性畸形病例进行了Southern杂交分析。同时运用SRY编码区的特异性引物,对其基因组DNA进行了聚合酶链式反应(PCR)扩增检测。结
4例性畸形病例的遗传学分析
作者:黄蕾 夏家辉 杨毅 戴和平 李麓芸 伍汉文  年份:1994 期刊名称:中国现代医学杂志 关键词:SRY基因 性畸形 睾丸决定因子 
描述:在细胞遗传学核型分析的基础上,利用SRY探针对4例性畸形病例进行了Southern杂交分析,同时运用SRY编码区的特异性引物对其基因组DNA进行了PCR扩增检测,结果显示:1例46,XY女性(Swyer综合征)和1例45,XO/46,XY女性(Turner综合征)未检出SRY特异性杂交带及PCR扩增
血友病B的基因治疗
作者:黄蕾 夏家辉  年份:2000 期刊名称:生命科学研究 关键词:血友病B 基因治疗 凝血因子Ⅸ 
描述:血友病B是一种凝血Ⅸ因子缺陷引起的X连锁隐性遗传的出血性疾病 .近年来 ,国内外学者在基因治疗方面取得的大量研究成果给血友病B患者带来了根治疾病的希望 .就血友病B的基因治疗研究进展及所存在的问题作一综述 .