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基础研究要争世界第一-献给人类与医学遗传学家夏家辉院士
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作者:张灼华 戴和平
来源:长沙:湖南师范大学出版社
年份:2007
期刊类型 :图书
关键词:
夏家辉
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描述:本书第一篇收录了在媒体和公开场合上发表的关于夏家辉及其研究成果的评论、稿件;第二篇为《家辉自述》;第三篇为同行和学生眼中的夏家辉;第四篇为外孙女眼中的夏家辉;第五篇为对实验室的回顾与展望。
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一例罕见的13号染色体间的罗伯逊易位型嵌合体
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作者:李麓芸 夏家辉 戴和平
来源:遗传学报
年份:1980
期刊类型 :期刊
关键词:
13号染色体 平衡易位携带者 非同源染色体 罗伯逊易位 皮肤培养 遗传学报 女性携带者 核型 嵌合体 流产史
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描述:本文报道了一例罕见的平衡易位罗伯逊型嵌合体的男性携带者,前后两次结婚,导致其妻11次流产,而本人表现型正常,经外周血淋巴细胞和皮肤细胞的染色体分析,核型为:46,XY/45,XY,-13,-13,+t(13qter→cen→13p12∷13p12→cen→13qter)。第五代的皮肤细胞已进行冻存。
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一种识别人类迟复制的中期X染色体的简易方法
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作者:李麓芸 戴和平 夏家辉
来源:遗传
年份:1979
期刊类型 :期刊
关键词:
简易方法 决定因子 X染色体 间期核 代谢型 丫染色体 男女有别 异固缩 女性 迟复制
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描述:正常人体细胞的染色体为46条,23对,其中22对是男女共同的,称为常染色体,另一对男女有别,称为性染色体,男性是XY,女性是XX。Y染色体上有男性决定因子,一般来说,有Y就能形成睾丸。女性有两个X,1961年Lyon提出“单个X活动假说”,认为女性的两条X染色体,在代谢型细胞中,一条有活性;另一条活
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一种显示姊妹染色单体互换的简易技术BUdR-Giemsa技术
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作者:李麓芸 戴和平 夏家辉
来源:遗传
年份:1979
期刊类型 :期刊
关键词:
细胞周期 放射自显影技术 萤光染料 Giemsa 中期染色体 培养基 BUdR 姊妹染色单体互换 萤光显微镜
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描述:姊妹染色单体互换最早是Taylor(1957年)在植物细胞中使用~3H-放射自显影技术时发现的。1973年Latt等发现,在含有5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromodeoxyuridine,以下简称BUdR)的培养基中,生长两个周期的细胞,其中期染色体用Hoechst 33258萤光染料染色,在萤光
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人类染色体850—1000条带的高分辨技术
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作者:李麓芸 夏家辉 戴和平
来源:湖南医学院学报
年份:1986
期刊类型 :期刊
关键词:
方法 染色体 高分辨带 染色体显带 人类
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描述:人类染色体高分辨技术包括标本制作和带型识别两个不可分割的部分。本文介绍了一种显示人类单组染色体850~1000 条带的高分辨标本制作和识别要点,并提供了从850~1000 条带阶段的模式核型图
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人类染色体850—1000条带的高分辨技术
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作者:李麓芸 夏家辉 戴和平
来源:遗传学报
年份:1987
期刊类型 :期刊
关键词:
人类染色体 显带染色体特征 显带方法 高分辨染色体
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描述:人类染色体高分辨技术包括标本制作和带型识别两个不可分割的部分,本文介绍了一种显示人类单组染色体850—1000条带的高分辨标本制作技术和识别要点,并提供了从850—1000条带阶段的模式核型图。
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10个脆性X综合征家系的基因诊断研究
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作者:袁开宇 夏家辉 戴和平 李麓芸
来源:中国现代医学杂志
年份:1994
期刊类型 :期刊
关键词:
FMR—1基因 脆性X综合征 探针StB12.3
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描述:运用FMR—1基因位点探针StB12.3,通过SouthernBlot方法调查了10个脆性X综合征家系,其中包括细胞遗传学确诊的男性患者3人,女性患者3人,女性携带者6人;细胞遗传学诊断可疑的男性
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一例22q和11q部分三体患者家系的高分辨染色体研究
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作者:戴和平 李麓芸 夏家辉
来源:中国生育健康杂志
年份:1990
期刊类型 :期刊
关键词:
部分三体 智力低下 高分辨染色体
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描述:本文采用染色体高分辨技术完成了一例核型为47,XY,+der(22),t(11;22)(22pter→22q11.2∶∶11q23.3→11qter)患者及其家系的细胞遗传学研究。其母亲核型为46,XX,t(11;22)(q23.3;q11.2)的平衡易位携带者。并通过对患者母亲第二次妊娠胎儿羊水细
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一例t(2;9)相互易位报告
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作者:何小轩 夏家辉 李麓芸 戴和平
来源:遗传
年份:1982
期刊类型 :期刊
关键词:
XX 染色体G带核型 9号染色体 46 遗传学效应 结构畸变 临床表型 染色体标本 染色体分析 相互易位 携带者
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描述:染色体之间的相互易位是最常见的人类染色体结构畸变之一。平衡的相互易位多以携带者表现,临床表型往往正常,而流产及生出染色体异常的子女是这类患者最突出的遗传学效应。Rosental、Moirot及Patricia等分别报道了2号与9号染色体之间的相互易位,我室在遗传门诊中发现一个核型为46,XX,t(2
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一个第1号与第17号染色体平衡易位的家系
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作者:许发明 夏家辉 李麓芸 戴和平
来源:遗传
年份:1983
期刊类型 :期刊
关键词:
部分单体 表型 部分三体 17号染色体 染色体平衡易位携带者 先证者 家系 遗传研究 核型 G带
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描述:我们在遗传门诊中发现一个第1号与第17号染色体平衡易位的家系。先证者钟×,男,31岁,工人,1977年结婚,其妻孕4产0,流产4次,每次均无明显诱因,为查明原因而来就诊。 经体检,夫妻双方表型正常。外周血淋巴细胞染色体G带分析结果,其妻正常,核型