超星首页
|
加入收藏
古代名人
历史人文
桃江名人
山水风物
检索结果相关分组
按文献类别分组
期刊
(10)
会议论文
(3)
按栏目分组
历史人文
(13)
按年份分组
2014
(1)
2013
(1)
2007
(2)
2005
(1)
2003
(1)
2001
(2)
1997
(2)
1995
(1)
1994
(1)
1986
(1)
按来源分组
第十二次全国医学遗传学学术会议
(2)
湖南医科大学学报
(2)
中华眼科杂志
(1)
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
(1)
'2006北京地区精神科学术年会
(1)
中国人民解放军军医大学学报(英文版)
(1)
遗传
(1)
湖南医学院学报
(1)
生物工程进展
(1)
中华医学遗传学杂志
(1)
相关搜索词
微卫星DNA
回顾性研究
微克隆
方法
人类
9p综合症
小鼠
全基因组扫描
感音神经性聋
微卫星重复
投资意向书
相关关键词(TOPN)
微卫星DNA
回顾性研究
微克隆
方法
人类
9p综合症
小鼠
全基因组扫描
感音神经性聋
首页
>
搜索
>
染色体
(13)
一个新的
染色体
8q24.1带特异性微卫星DNA的筛选和分析
作者:
徐磊
夏家辉
来源:
湖南医科大学学报
年份:
1997
期刊类型 :
期刊
关键词:
染色体
医学
微卫星DNA
遗传学
描述:
运用人类高分辨
染色体
显微切割,PCR和微克隆技术构建8q24.1带特异性pUC19文库,筛选出一个含CA重复的新的多态微卫星DNA((CA)n)经PCR检测人鼠杂种细胞板,证实其来源于人8类
染色体
11号
染色体
探针池的应用
作者:
夏家辉
傅俊江
戴和平
杨毅
潘乾
阮庆国
龙志高
邓汉湘
何小轩
李麓芸
来源:
中华医学遗传学杂志
年份:
1994
期刊类型 :
期刊
关键词:
染色体
染色体探针池
鉴别
描述:
11号
染色体
探针池的应用夏家辉,傅俊江,戴和平,杨毅,潘乾,阮庆国,龙志高,邓汉湘,何小轩,李麓芸用流式细胞分类器构建的
染色体
探针池[
1
,2]已成为快速鉴别标记
染色体
的有效方法。但由于流式细胞分类器主要根据
染色体
的长度来分离
染色体
,其大小相近的
染色体
...
唇腭裂胎儿产前诊断的回顾性研究
作者:
李志华
陈小兵
陈兢思
于滨
李南
翦薇
何文智
陈敏
孙筱放
来源:
第十二次全国医学遗传学学术会议
年份:
2014
期刊类型 :
会议论文
关键词:
染色体
唇腭裂
回顾性研究
产前诊断
描述:
背景:唇腭裂发病原因不明,目前大多数观念认为该病是环境与遗传因素共同作用的多基因遗传病。目的:欲通过回顾我院2008年
1
月至2012年12月五年来所有唇腭裂胎儿的产前诊断情况,研究唇腭裂与
染色体
异常的关系;方法:回顾五年来所有超声诊断为唇裂/腭裂/唇腭裂的138位孕妇的产前诊断情况(在知情同意下进行
唇腭裂胎儿产前诊断的回顾性研究
作者:
李志华
陈小兵
陈兢思
于滨
李南
翦薇
何文智
陈敏
孙筱放
来源:
第十二次全国医学遗传学学术会议
年份:
2013
期刊类型 :
会议论文
关键词:
染色体
唇腭裂
回顾性研究
产前诊断
描述:
背景:唇腭裂发病原因不明,目前大多数观念认为该病是环境与遗传因素共同作用的多基因遗传病.目的:欲通过回顾我院2008年
1
月至2012年12月五年来所有唇腭裂胎儿的产前诊断情况,研究唇腭裂与
染色体
异常的关系;方法:回顾五年来所有超声诊断为唇裂/腭裂/唇腭裂的138位孕妇的产前诊断情况(在知情同意下进行
人类高分辨
染色体
显微切割、PCR、微克隆,探针池技术及其应用
作者:
徐磊
夏家辉
来源:
生物工程进展
年份:
1995
期刊类型 :
期刊
关键词:
显微切割
染色体
微克隆
人类
聚合酶链反应
描述:
人类高分辨
染色体
显微切割、PCR、微克隆、探针池技术及其应用徐磊,夏家辉(湖南医科大学医学遗传国家重点实验室,长沙410078)医学本身的发展,使临床病种的构成发生了质的改变,随着传染病的控制,遗传病以及遗传与环境共同作用所致的恶性肿瘤已成为临床常见...
人类
染色体
850—1000条带的高分辨技术
作者:
李麓芸
夏家辉
戴和平
来源:
湖南医学院学报
年份:
1986
期刊类型 :
期刊
关键词:
方法
染色体
高分辨带
染色体显带
人类
描述:
人类
染色体
高分辨技术包括标本制作和带型识别两个不可分割的部分。本文介绍了一种显示人类单组
染色体
850~1000 条带的高分辨标本制作和识别要点,并提供了从850~1000 条带阶段的模式核型图
蔗糖梯度离心纯化人类中期
染色体
作者:
施家琦
唐冬生
夏家辉
来源:
遗传
年份:
1997
期刊类型 :
期刊
关键词:
染色体
细胞学技术
蔗糖梯度离心
纯化
人类
描述:
蔗糖梯度离心纯化人类中期
染色体
①施家琦唐冬生夏家辉(湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室,长沙410078)PurificationofHumanMetaphaseChromosomesbySucroseGradientCentrifugationS...
A boy with 9p+ resulting from maternal t(4;9) translocation:a case report
作者:
刘彦慧
王健
王秀芝
黎丽芬
戴和平
夏家辉
来源:
中国人民解放军军医大学学报(英文版)
年份:
2007
期刊类型 :
期刊
关键词:
染色体
病例
母亲
9p综合症
遗传病
描述:
Increasing cases of 9p syndrome have been reported since the first description in 1970.In the present case,a extra segment of the end of chromosome 9p
小鼠 Connexin31基因组克隆的筛选及荧光原位杂交定位
作者:
李文正
薛志刚
王果
潘乾
戴和平
夏家辉
来源:
湖南医科大学学报
年份:
2001
期刊类型 :
期刊
关键词:
染色体
荧光
原位杂交
小鼠
基因
描述:
Connexin 31 (Cx31 )是人类遗传性疾病基因 ,利用小鼠Cx31基因的cDNA序列探针从小鼠的基因组文库筛选出Cx31的gDNA克隆 ,并用荧光原位杂交技术将其定位于小鼠 4号
染色体
的中部 ,为小鼠Cx31的基因结构和功能的研究以及转基因小鼠和基因剔除小鼠的研究打下了良好的基础
中国河南省精神分裂症家系
染色体
12p11上新的易感位点
作者:
曾丽萍
夏昆
胡正茂
梅桂森
张松
蔡芳
祝扬
夏家辉
来源:
'2006北京地区精神科学术年会
年份:
2007
期刊类型 :
会议论文
关键词:
染色体
全基因组扫描
连锁分析
精神分裂症
易感位点
描述:
目的:为探讨精神分裂症高发家系
染色体
区域与精神分裂症的连锁关系,寻找新的易感位点。 方法:本研究对20个偏执型精神分裂症家系2-4代人进行了全基因组扫描,共涉及49例患者和78例正常人,平均年龄42.67_+17.79岁(5-83岁),通过使用覆盖全基因组的多态性标记进行基因型检测,并进行
首页
上一页
1
2
下一页
尾页