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论遗传病致病基因克隆的策略和路线
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作者:夏家辉
来源:当代医师杂志
年份:1996
期刊类型 :期刊
关键词:
致病基因 遗传病 基因克隆
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描述:本世纪九十年代以来,科学家对致病基因的克隆及其功能的研究已进入鼎盛时期,由美国国立卫生研究院和能源部出资进行的,开始于1990年10月1日,预计耗资30亿美元,历时15年完成的人类基因组项目,至1993年底取得的里程碑似的重大成就有两个方面,1、科学家们已初步完成了第一张人体单组染色体即1—22号染
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钙通道与人类遗传病
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作者:汤熙翔 夏家辉
来源:国外医学(遗传学分册)
年份:2000
期刊类型 :期刊
关键词:
遗传病 基因 钙通道
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描述:本文从钙通道的分类、分子结构、基因情况、基因突变类型及致病机理几方面做钙通道与人类遗传病就一简要综述。
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遗传病细胞株数据库系统的设计与实现
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作者:姜素兰 夏家辉 唐冬生
来源:中国现代医学杂志
年份:1995
期刊类型 :期刊
关键词:
细胞株 Foxpro 遗传病 数据库
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描述:该系统是以新一代Foxpro为主要数据库语言而研制的遗传病细胞库信息系统。本系统采用实体-属性-关系的E-R方法,先设计出逻辑数据库,再设计物理数据库。本系统一旦并入国际信息网络,将及时为遗传病研究者提供主要研究材料──细胞株的信息,促进人类基因组项目的研究。
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染色体病
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作者:夏家辉 李麓芸
来源:北京:科学出版社
年份:1989
期刊类型 :图书
关键词:
染色体畸变 染色体畸变(学科: 研究) 遗传病(学科: 遗传病
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描述:本书在简明介绍原理的基础上着重介绍临床细胞遗传学和肿瘤细胞遗传学的最新成就,染色体病的有效诊断与预防技术。
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遗传咨询与产前诊断
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作者:夏家辉 邬玲仟
来源:中华妇产科杂志
年份:2003
期刊类型 :期刊
关键词:
遗传咨询 染色体结构异常 染色体易位 遗传病 产前诊断
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描述:遗传咨询与产前诊断
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A boy with 9p+ resulting from maternal t(4;9) translocation:a case report
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作者:刘彦慧 王健 王秀芝 黎丽芬 戴和平 夏家辉
来源:中国人民解放军军医大学学报(英文版)
年份:2007
期刊类型 :期刊
关键词:
染色体 病例 母亲 9p综合症 遗传病
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描述:Increasing cases of 9p syndrome have been reported since the first description in 1970.In the present case,a extra segment of the end of chromosome 9p
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世界首报中国人染色体异常核型图谱
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作者:夏家辉 李麓芸
来源:郑州:河南科学技术出版社
年份:1993
期刊类型 :图书
关键词:
遗传病(地点: 图谱) 染色体畸变 染色体畸变(地点: 中国 学科: 遗传病
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描述:全书共收入国内116个试验室所发现的世界首报核型共553例。
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夏家辉挑战医学遗传学难题
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作者:李予阳
来源:经济日报
年份:2006
期刊类型 :报纸
关键词:
致病基因 人类染色体 遗传资源 细胞遗传学 疾病基因 基础研究 科学大会 遗传病 世界先进水平 实验室
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描述:他的研究工作获科技成果奖21次,其中1次全国科学大会奖、5次国家科学技术进步二等奖、1次国家自然科学奖二等奖。他是首批国家级有突出贡献的中青年专家,被授予全国模范教师称号。他1999年获教育部长
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克隆基因新突破——访夏家辉教授
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作者:阙永忠 何海龙
来源:科学启蒙
年份:1999
期刊类型 :期刊
关键词:
医学遗传学 1号染色体短臂 克隆基因 基因技术 国家重点实验室 基因克隆技术 遗传病 疾病基因组学 人类基因组计划 新突破
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描述:1998年11月30日,国际学术权威杂志《自然》向全世界宣布,湖南医科大学中国医学遗传学国家重点实验室夏家辉教授等成功克隆了位于1号染色体短臂上的一个决定人类神经性高频性耳聋的致病基因。这标志着我国本土上克隆疾病基因零的突破。为使我刊读者对基因技术有一初步认识,记者
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中国医学遗传学的领头人--记中南大学湘雅医学院夏家辉教授
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作者:刘笑春
来源:湘潮
年份:2001
期刊类型 :期刊
关键词:
医学遗传学 人类染色体 医学细胞遗传学 中南大学 湘雅医学院 国家重点实验室 疾病基因 减数分裂 遗传病 间隙连接蛋白
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描述:1999年 11月,中国工程院新院士评选揭晓,湖南医科大学 (现更名为中南大学湘雅医学院 )医学遗传学国家重点实验室学术委员会主任夏家辉教授榜上有名。这是对他几十年来潜心医学遗传学研究做出了重大贡献的最高奖赏。 1998年,以夏家辉为首在国际上首次克隆出了人类神经性耳聋疾病基因。为此,他荣获了教育部