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探索生命奥秘的人——记中国医学遗传学国家重点实验室夏家辉教授
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作者:张朝晖
来源:中国卫生杂志
年份:1999
期刊类型 :期刊
关键词:
医学遗传学 湖南医科大学 医学细胞遗传学 研究成果 染色体病 神经性耳聋 Genetics 重大科研成果 夏家辉 高分辨染色体
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描述:1998年11月30日,国际学术权威杂志Nature Genetics向世界公布,中国医学遗传学国家重点实验室夏家辉教授等已成功地克隆了神经性耳聋基因,并正式发表了该项研究成果。它标志着在国际最前沿的分子遗传学研究领域,中国终于占有了一席之地。12月4日,笔者在湖南医科大学见到了夏家辉教授,从这一重
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应用型本科院校材料专业实验室开放的探索与实践
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作者:田长安 赵娣芳 丁明 谢劲松 尹奇异 阳杰
来源:新校园(中旬刊)
年份:2013
期刊类型 :期刊
关键词:
开放 实验室 材料专业 应用型本科院校
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描述:应用型本科院校的实验室教学是高校实践教学的重要方式,是培养应用型人才的有效手段之一。本文从应用型人才培养的角度出发,阐述了构建开放式材料专业实验室的必要性和措施,旨在对构建应用型本科院校材料专业实验室开放的探索和实践提供参考。
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深化教学改革,加强解剖学实验室标准化的“配套”建设
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作者:窦忠新 茆怀海 谢劲松 张云鹏
来源:四川解剖学杂志
年份:1999
期刊类型 :期刊
关键词:
标准化 解剖学 实验室
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描述:深化教学改革,加强解剖学实验室标准化的“配套”建设
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蔗糖梯度离心纯化人类中期染色体
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作者:施家琦 唐冬生 夏家辉
来源:遗传
年份:1997
期刊类型 :期刊
关键词:
染色体 细胞学技术 蔗糖梯度离心 纯化 人类
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描述:蔗糖梯度离心纯化人类中期染色体①施家琦唐冬生夏家辉(湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室,长沙410078)PurificationofHumanMetaphaseChromosomesbySucroseGradientCentrifugationS...
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成功的创造需要什么——从Mullis的诺贝尔奖演讲谈起
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作者:吕祁峰 夏家辉
来源:医学与哲学杂志
年份:1997
期刊类型 :期刊
关键词:
发明创造 医学哲学 思维方法 诺贝尔医学奖 PCR
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描述:成功的创造需要什么———从Mulis的诺贝尔奖演讲谈起湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室(长沙410078)吕祁峰专业导师夏家辉聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是一种用引物进行DNA体外快速扩增的技术,它是1...
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前列腺癌EGF-R表达的临床意义
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作者:谢晋良 张时纯 申鹏飞 齐范 夏家辉 潘乾
来源:中国现代医学杂志
年份:1996
期刊类型 :期刊
关键词:
受体 表皮生长因子 癌 前列腺肿瘤
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描述:前列腺癌EGF-R表达的临床意义湖南医科大学附属湘雅医院泌尿外科(410008)谢晋良,张时纯,申鹏飞,齐范湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室(410078)夏家辉,潘乾为探讨表皮生长因子受体(EGF-R)与前列腺癌的关系,采用Northern印迹...
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六例性腺发育不全症的实验室及临床研究
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作者:卢惠霖 夏家辉 伍汉文 余浣珍 廖善祥 朱华 戴和平 胡芸芝
来源:遗传学报
年份:1979
期刊类型 :期刊
关键词:
X染色体 性腺发育不全 原发性闭经 医学院 Y染色体长臂 皮纹学 临床研究 外周血细胞 实验室 姊妹染色单体互换
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描述:自1973年1月至1978年6月用G式显带技术共诊断了6例,其中4例核型为45,XO(其中1例陆××曾于1974年作过报道);1例为45,XO/46,XX;1例为46,X,dcl(X)(pter→q21∶)。为了查明病例46,X,del(X)(pter→q21∶)这一异常X染色体的起源,取其父母的外
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一次关键性的资助
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作者:夏家辉
来源:中国科学基金
年份:2001
期刊类型 :期刊
关键词:
医学遗传学国家重点实验室 国家自然科学基金委员会 资金资助
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描述:医学遗传学国家重点实验室1991年验收以来,共进行了两次评估,第一次评估在1996年4月,获更新改造费400万元;第二次评估在2001年3月获优秀实验室称号,现场评估专家一致认为:该实验室在建
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不懈追求 走向世界——记人类与医学遗传学专家夏家辉教授
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作者:刘笑春
来源:科协论坛
年份:1999
期刊类型 :期刊
关键词:
医学遗传学 克隆 湖南医科大学 人类染色体 医学细胞遗传学 国家重点实验室 疾病基因 走向世界 神经性耳聋 学术带头人
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描述:夏家辉,汉族,1937年出生,湖南省桃江县人;中共党员;1991年毕业于湖南师范大学,历任湖南医科大学助教、讲师、副教授、教授;创建了中国医学遗传学国家重点实验室,历任该室主任、学术委员会主任,现为
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六例性腺发育不全症的实验室及临床研究
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作者:夏家辉 卢惠霖 伍汉文 李麓芸 余浣珍 戴和平
来源:遗传学报
年份:1979
期刊类型 :期刊
关键词:
X染色体 性腺发育不全 原发性闭经 正常女性 细胞遗传学 临床研究 外周血细胞 实验室 姊妹染色单体互换 迟复制
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描述:腾那(Turner)在1938年描写了一种综合征,包括女性表型、性发育不良、原发性闭经、矮身材、颈蹼和肘外翻。Wilkins等在1944年发现这种病人具有条索状性腺。条索状性腺主要为结缔组织,并无卵巢滤泡,故称性腺发育不全症。Polani等在1954年证明这个综合征的大多数病例的x小体为阴性。For