检索结果相关分组
微卫星荧光标记基因组扫描
作者:邓昊 何云贵 夏家辉  来源:生命科学研究 年份:2000 期刊类型 :期刊 关键词: 荧光标记基因组扫描  微卫星  基因定位  分析方法 
描述:微卫星荧光标记基因组扫描为 2 0世纪 90年代发展起来的一项分子生物学技术 ,在基因定位、个体识别等方面有广泛的应用 .文中对其原理、策略、分析方法及应用作了论述 ,并探讨了它的发展前景 .
利用正交试验设计确定PCR最适条件
作者:倪星群 郭景元 夏家辉 李麓芸 何小轩  来源:中国卫生统计 年份:1995 期刊类型 :期刊 关键词: 确定  凝胶  聚合酶链式反应  单因素分析  方差分析  扫描  主要因素  交互作用  正交试验设计  最适条件 
描述:本文应用正交试验设计、凝胶扫描和方差分析等方法,分析了影响 PCR 聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction)的11种主要因素和交互作用,确定了 PCR 的最适条件,现报告如下。
基于人类遗传资源收集、保藏及生物信息学技术的遗传病致病基因定位与克隆(英文)
作者:夏家辉 夏昆 潘乾 龙志高 戴和平 邬玲仟 梁德生 蔡芳  来源:北京大学学报(医学版) 年份:2006 期刊类型 :期刊 关键词: 分子  克隆  基因组  核型分析  染色体图 
描述:基于人类遗传资源收集、保藏及生物信息学技术的遗传病致病基因定位与克隆(英文)
Mapping and Identification of Disease Responsible Genes Based on Genetic Resource Reservation and Bioinformatics Approach
作者:夏家辉 夏昆 潘乾 龙志高 戴和平 邬玲仟 梁德生 蔡芳  来源:北京大学学报·医学版 年份:2006 期刊类型 :期刊 关键词: 分子  克隆  基因组  核型分析  染色体图 
描述:Mapping and Identification of Disease Responsible Genes Based on Genetic Resource Reservation and Bioinformatics Approach
三维激光扫描系统测量方法与前景展望
作者:李根 谢劲松 霍庆立 冯亮  来源:机械工程师 年份:2015 期刊类型 :期刊 关键词: 标定方法  测量原理  发展趋势  三维激光扫描 
描述:首先介绍了三维激光扫描技术的基本概念及其主要应用。在此基础上详细论述了三维激光扫描系统测距、测角、扫描及标定的原理和若干方法,进而介绍了三维激光扫描技术的发展现状,并通过对基于不同测距原理的三维激光扫描仪的参数进行对比,得出其适用范围。最后分析了三维激光扫描技术未来的发展趋势。
一个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系致病基因的定位与鉴定
作者:郑多 潘乾 刘征 席兴华 刘小平 胡正茂 夏昆 夏家辉  来源:中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会 年份:2003 期刊类型 :会议论文 关键词: 突变检测  基因组扫描  PRPF31  视网膜色素变性 
描述:我们发现一个呈常染色体显性遗传特征的患视网膜色素变性的大家系。为了鉴定该家系的致病基因,采取全基因组扫描定位及侯选基因突变检测的方法,对该家系的致病基因进行研究。采取全基因组扫描结合
一播散性浅表光线性汗孔角化病家系BNC、CSK基因突变
作者:胡正茂 刘小平 郑多 刘征 邓昊 张瑞芳 杨永佳 潘乾 夏家辉 夏昆  来源:中华皮肤科杂志 年份:2004 期刊类型 :期刊 关键词: 诊断  BNC  CSK  播散性浅表光线性汗孔角化病  基因突变  家系 
描述:1999年,通过全基因组扫描,我们在一个遗传了7代的中国人家系中,将播散性浅表光线性汗孔角化病(DSAP)基因首次定位在12q23.2-24.1^[1],张正华等^[2]对DSAP家系进行扫描也证实了疾病基因与此位点相关,2002年我们又将另一个常染色体显性遗传的DSAP家系定位于15q25.1-2
五味子药材的扫描电镜形态比较
作者:凌云 汤国华  来源:中国中药杂志 年份:1991 期刊类型 :期刊 关键词: 扫描电镜  五味子属 
描述:对五味子属14种药材的种皮表面形态和种皮横切形态作了扫描电镜的比较。编写了检索表。
中国河南省精神分裂症家系染色体12p11上新的易感位点
作者:曾丽萍 夏昆 胡正茂 梅桂森 张松 蔡芳 祝扬 夏家辉  来源:'2006北京地区精神科学术年会 年份:2007 期刊类型 :会议论文 关键词: 染色体  全基因组扫描  连锁分析  精神分裂症  易感位点 
描述:目的:为探讨精神分裂症高发家系染色体区域与精神分裂症的连锁关系,寻找新的易感位点。 方法:本研究对20个偏执型精神分裂症家系2-4代人进行了全基因组扫描,共涉及49例患者和78例正常人,平均年龄42.67_+17.79岁(5-83岁),通过使用覆盖全基因组的多态性标记进行基因型检测,并进行
我国人类基因组计划的启动、进展及展望
作者:江虎军 夏家辉  来源:自然科学进展:国家重点实验室通讯 年份:2001 期刊类型 :期刊 关键词: 全基因组测序  启动  中国  基因鉴定  进展  展望  人类基因组计划 
描述:介绍了国家自然科学基金委员会启动我国人类基因组研究计划的基本情况,简要总结了实施我国人类基因组计划以来所取得的重要进展,并试图提出今后在此研究领域的主要资助方向。