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随机引物在分子生物学研究中的应用
作者:刘春宇 张春玲 夏家辉  来源:生物化学与生物物理进展 年份:1996 期刊类型 :期刊 关键词: 分子生物学  任意引物  PCR  随机引物 
描述:随机引物指非特异序列的寡聚核苷酸作为DNA合成过程中的引物,是相对于特异引物的概念90年代它与PCR技术结合衍生了几项新技术:采用不同长度随机引物进行DNA指纹分析而衍生出的RAPD、AP-PCR及DAF方法;进行mRNA多态分析的“差异显示”;以及rPCR,T-PCR等技术.以RAPD为例介绍了随
利用PCR,FISH对异常核型中额外染色体的证实
作者:薛志刚 李玉梅 姚仲元 龙志高 戴和平 邬玲仟 夏昆 夏家辉  来源:中南大学学报(医学版) 年份:2005 期刊类型 :期刊 关键词: Y染色体  额外小染色体  原位杂交  PCR 
描述:目的:检测在常规G显带下,45,X[115]/46,X+mar[45]/46,XY[29]异常核型中额外小染色体的来源.方法:利用PCR对SRY基因进行检测;对人的Y染色体进行标记,利用荧光原位杂交技术,在荧光显微镜下观察.结果:用Y染色体杂交,发现在额外小染色体上有荧光信号.结论:额外小染色体来源
PCR技术在快速筛选DNA文库中的应用
作者:赵永祥 刘斌 张昊宇 胡冬煦 杨进福 夏家辉 潘乾 薛志刚  来源:中国医学工程杂志 年份:2004 期刊类型 :期刊 关键词: 文库  DNA  PCR 
描述:目的探讨运用PCR(polymerase chain reaction)方法快速筛选DNA文库的可行性.方法以猪α-1,3GT cDNA片段为探针,用cDNA上的特异性序列合成的引物,采用噬菌斑原位杂交和PCR相结合的方法,对猪的gDNA文库进行α-1,3GT基因筛选,经酶切、Southern Bl
人类染色体显微切割、微克隆与染色体区带特异性绘画技术
作者:邓汉湘 何小轩 戴和平 李麓芸 夏家辉  来源:自然科学进展 年份:1992 期刊类型 :期刊 关键词: 染色体绘画  探针池  微克隆  染色体显微切割  PCR 
描述:本文运用染色体显微切割与微克隆的方法,切割了X染色体、Y染色体、2q33→qter和8q24.1区带,用人工合成的寡核苷酸为引物,进行DNA体外扩增、基因克隆.同时,以次级PCR产物为探针池,建立了染色体特异性以及染色体区带特异性绘画技术.运用染色体显微切割、微克隆生产的探针池的特异性,不仅通过染色
成功的创造需要什么——从Mullis的诺贝尔奖演讲谈起
作者:吕祁峰 夏家辉  来源:医学与哲学杂志 年份:1997 期刊类型 :期刊 关键词: 发明创造  医学哲学  思维方法  诺贝尔医学奖  PCR 
描述:成功的创造需要什么———从Mulis的诺贝尔奖演讲谈起湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室(长沙410078)吕祁峰专业导师夏家辉聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是一种用引物进行DNA体外快速扩增的技术,它是...
从9q34肌氨酸血症位点克隆人二甲基甘氨酸脱氢酶样基因
作者:夏家辉 禹宽平 刘春宇 潘乾 郑多 戴和平  来源:遗传学报 年份:1999 期刊类型 :期刊 关键词: 同源分析  克隆  二甲基甘氨酸脱氢酶样基因  肌氨酸脱氢酶基因  PCR 
描述:将鼠二甲基甘氨酸脱氨酶样基因(dimethylglycinedehydrogenase-likegene)的部分编码序列对EST数据库进行同源性分析,得到与其显著相似的1个人EST(GenBankH28856)(330bp)。此EST与9q34上的2个gDNA构成的连续重叠群序列(71094hp)9
Construction of Chromosome 11q23-qter Band-Specific ProbePool by Microdissection
作者:何小轩 夏家辉 李麓芸 戴和平 朱亚辉 潘乾  来源:中国科学通报(英文版) 年份:1994 期刊类型 :期刊 关键词: painting  microdissection  chromosome  human  PCR 
描述:Since Ldecke first successfully introduced the PCR technique into microdissectionon banded chromosomes, direct construction of a bandspecific DNA prob
人类TECTB基因的电子克隆
作者:张华莉 邓昊 张瑞芳 夏昆 夏家辉  来源:遗传学报 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: TECTB  生物信息学  盖膜  Electronic  电子克隆  PCR 
描述:用小鼠和鸡的 β tectorin基因 (Tectb)的编码区序列对NCBI数据库进行Blastn比较 ,得到一个相似性很高的人的gDNA序列 (GenBank :AL15 7786 ) ,用GENSCAN、MZEF程序和Blast2sequence程序分析AL15 7786 ,推测AL15 778
脆性X综合徵的基因诊断与产前诊断
作者:邬玲仟 潘乾 龙志高 朱俊真 戴和平 郑多 夏昆 黄幸青 夏家辉  来源:遗传 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: RT  FMRI基因  脆性X综合徵  基因诊断  产前诊断  PCR 
描述:爲了探討簡便、快速、凖確、價廉的脆性X綜合徵的診斷方法,對6個智能低下家係進行了細胞遺傳學檢查,以及PCR直接擴增FMRI 5'端(CGG)。重複序列、PT-PCR擴增FMRI基因的cDNA序列的分子遺傳學檢查。A家係先證者脆性X染色體高表達(35/273),分子遺傳學檢查證實爲脆性X綜合徵全突變患