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小鼠 Connexin31基因组克隆的筛选及荧光原位杂交定位
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作者:李文正 薛志刚 王果 潘乾 戴和平 夏家辉
来源:湖南医科大学学报
年份:2001
期刊类型 :期刊
关键词:
染色体 荧光 原位杂交 小鼠 基因
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描述:Connexin 31 (Cx31 )是人类遗传性疾病基因 ,利用小鼠Cx31基因的cDNA序列探针从小鼠的基因组文库筛选出Cx31的gDNA克隆 ,并用荧光原位杂交技术将其定位于小鼠 4号染色体的中部 ,为小鼠Cx31的基因结构和功能的研究以及转基因小鼠和基因剔除小鼠的研究打下了良好的基础
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利用PCR,FISH对异常核型中额外染色体的证实
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作者:薛志刚 李玉梅 姚仲元 龙志高 戴和平 邬玲仟 夏昆 夏家辉
来源:中南大学学报(医学版)
年份:2005
期刊类型 :期刊
关键词:
Y染色体 额外小染色体 原位杂交 PCR
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描述:目的:检测在常规G显带下,45,X[115]/46,X+mar[45]/46,XY[29]异常核型中额外小染色体的来源.方法:利用PCR对SRY基因进行检测;对人的Y染色体进行标记,利用荧光原位杂交技术,在荧光显微镜下观察.结果:用Y染色体杂交,发现在额外小染色体上有荧光信号.结论:额外小染色体来源
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原位杂交及其医学应用
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作者:张灼华 夏家辉 李麓芸
来源:国际遗传学杂志
年份:1988
期刊类型 :期刊
关键词:
原位杂交技术 核酸顺序 放射标记 染色体重排 染色体病 细胞遗传学 医学应用 染色体异常 染色体标本 放射自显影术
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描述:原位杂交技术为核酸顺序在细胞水平的定位与测定提供了直接方法。1969年Gall等首先进行了细胞学水平上的DNA-RNA分子杂交。随着方法学的改进,应用放射标记探针与中期染色体的原位杂交发展到可以直接定位单拷贝基因或DNA顺序及细胞内存在的20个转录单位以上的RNA。然而细胞遗传学高分辨技术的应用,更
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综合采用多种遗传学技术纠正一例珍贵胎儿的产前诊断错误
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作者:文娟 李浩贤 龙志高 夏艳 夏家辉 梁德生 邬玲仟
来源:国际生殖健康/计划生育杂志
年份:2014
期刊类型 :期刊
关键词:
荧光 核仁组成区 染色体显带 原位杂交 多态性 核酸杂交 单核苷酸
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描述:目的:对外院染色体G显带检测结果疑为22号同源染色体易位的妊娠妇女及其22号染色体长臂部分三体胎儿进一步确诊。方法:对该名妇女及其胎儿行高分辨G显带、N显带、荧光原位杂交(FISH)检测;对其父母行高分辨G显带、N显带检测。结果:妊娠妇女的核型为46,XX,t(11;22)(q25;q13),22p
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IgG、Integrinβ6、P16在人脑胶质瘤中的表达及其临床意义
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作者:张绪美 王美红 张燕 陈敏 李晓蕾 王丹 蔡菁菁 牛娜
来源:中华预防医学与临床医学论文汇编(2015年9月)
年份:2015
期刊类型 :会议论文
关键词:
P16 胶质瘤 IgG Integrinβ6 原位杂交 免疫组化
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描述:中的表达,原位杂交检测IgG mRNA在胶质瘤组织中的表达。结果胶质瘤组织中有IgG蛋白及IgGmRN
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荧光原位杂交法定位人类染色体8q24.1单拷贝探针
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作者:阮庆国 邓汉湘 潘乾 黄蕾 廖晓东 夏家辉
来源:自然科学进展
年份:1996
期刊类型 :期刊
关键词:
基因组DNA文库 单拷贝探针 荧光原位杂交 区带特异性遗传标记
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描述:运用基因组DNA文库筛选法和荧光原位杂交法成功地定位了来自人类染色体8q24.1显微切割文库中的两个单拷贝探针,结果证明这两个探针确实来自于所切割区域,从而为进行遗传病的RFLP分析和人类基因组分析提供了有意义的遗传标记。
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未培养羊水荧光原位杂交快速检测60例胎儿常见染色体数目异常
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作者:王昊 李海波 王辉林 王华 夏艳 文娟 龙志高 戴和半 梁德生 夏家辉 邬玲仟
来源:中华医学遗传学杂志
年份:2008
期刊类型 :期刊
关键词:
间期荧光原位杂交 situ in uncultured Fluorescence diagnosis 非整倍体 hybridization amniotic 产前诊断 未培养羊水 prenatal aneuploidy fluid
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描述:目的 应用细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)克隆自行制备荧光探针,对胎儿常见染色体数目异常(13,18,21,X,Y)行快速产前诊断.方法 利用中国医学遗传学国家重点实验室BAC库中相应染色体特异位点克隆,自行制备荧光探针.经外周血淋巴细胞染色体
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额外小染色体来源的分子细胞遗传学研究
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作者:邬玲千 梁德生 夏家辉
来源:中国优生与遗传杂志
年份:1997
期刊类型 :期刊
关键词:
显微切割 探针池 额外小染色体 染色体荧光原位杂交
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描述:本文对1例47.XX,+mar的先天智低患儿.应用显微切割、PCR方法,制备整条染色体及区带专特性探针池,用生物素标记探针.对患者的中期染色体进行荧光原位杂交.证实了mar来源于del(13)(Pter→q12:).结果表明显微切割、PCR技术与染色体荧光原位杂交结合是鉴别额外小染色体来源的有效手段
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人类染色体显微切割微克隆及染色体区带特异性绘画
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作者:邓汉湘 何小轩 戴和平 李麓芸 夏家辉
来源:中国生育健康杂志
年份:1992
期刊类型 :期刊
关键词:
染色体绘画 探针池 染色体显微切割PCR微克隆
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描述:染色体绘画是一种以整条或染色体区带特异性 DNA 作为探针池进行染色体荧光原位杂交的方法。我们建立了一种简单的染色体区带特异性绘画方法,这种方法主要步骤包括:(1)染色体或染色体区带的显微切割。(2)用多聚酶链式反应(PCR)扩增 DNA。(3)生物素标记 PCR 产物。(4)染色体荧光原位杂交。(
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14个染色体区特异性探针池的构建
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作者:夏家辉 杨毅
来源:遗传学报
年份:1994
期刊类型 :期刊
关键词:
显微切割 染色体区带 探针池
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描述:本文运用人类染色体显微切割和PCR技术,成功地构建了14个染色体区带专特性探针池,并通过染色体原位杂交证明它们均分别来源于相应的被切割的染色体区带。