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CYP2C19*77多态性对氯吡格雷临床疗效影响的系统评价
作者:谢婧 胡欣 杨莉萍  来源:中国循证医学杂志 年份:2014 期刊类型 :期刊 关键词: 队列研究  多态性  系统评价  氯吡格雷  Meta分析  CYP2C19 
描述:目的系统评价CYP2C19*17多态性对服用氯吡格雷治疗的心血管疾病患者临床疗效的影响。方法计算机检索EMbase、PubMed、TheCochraneLibrary、ClinicalTrials.gov、CBM、CNKI、WanFangData和VIP数据库,查找有关CYP2C19*17多态性对氯
CYP2C19*17多态性对氯吡格雷临床疗效影响的系统评价
作者:谢婧 胡欣 杨莉萍  来源:中国循证医学杂志 年份:2014 期刊类型 :期刊 关键词: 队列研究  多态性  系统评价  氯吡格雷  Meta分析  CYP2C19 
描述:目的系统评价CYP2C19*17多态性对服用氯吡格雷治疗的心血管疾病患者临床疗效的影响。方法计算机检索EMbase、PubMed、h e Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,查找有关CYP2C19*17多态
综合采用多种遗传学技术纠正一例珍贵胎儿的产前诊断错误
作者:文娟 李浩贤 龙志高 夏艳 夏家辉 梁德生 邬玲仟  来源:国际生殖健康/计划生育杂志 年份:2014 期刊类型 :期刊 关键词: 荧光  核仁组成区  染色体显带  原位杂交  多态性  核酸杂交  单核苷酸 
描述:目的:对外院染色体G显带检测结果疑为22号同源染色体易位的妊娠妇女及其22号染色体长臂部分三体胎儿进一步确诊。方法:对该名妇女及其胎儿行高分辨G显带、N显带、荧光原位杂交(FISH)检测;对其父母行高分辨G显带、N显带检测。结果:妊娠妇女的核型为46,XX,t(11;22)(q25;q13),22p
经皮冠状动脉介入术后再发不良心血管事件的影响因素分析
作者:张爱玲 刘瑶 杨莉萍 胡欣  来源:药物不良反应杂志 年份:2014 期刊类型 :期刊 关键词: 心血管事件  细胞色素  P450  多态性  酶系统  基因  经皮冠状动脉介入术 
描述:目的:分析冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者行经皮冠状动脉介入术( PCI)后1年和15年内再次发生不良心血管事件的相关因素。方法1998年1月至2013年3月在北京医院心内科行 PCI 术或
人类单核苷酸多态性及其应用
作者:陆春叶 夏家辉  来源:国外医学(遗传学分册) 年份:2001 期刊类型 :期刊 关键词: 相关分析  单核苷酸多态性  群体遗传学  连锁不平衡 
描述:单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs)是基因组变异中最多的一种 ,其最低的等位基因频率需大于或等于 1% ,因而不同于其他罕见变异。遗传学研究的很大范围将受益于 SNPs的研究和使用。近来 ,对 SNPs的兴趣和基于 SNPs的工作有如下方面 :
中国人群CYP4F2 基因多态性对华法林抗凝作用的影响
作者:张亚同 梁欣 董凡 郑子恢 胡欣 李可欣 杨莉萍  来源:临床药物治疗杂志 年份:2014 期刊类型 :期刊 关键词: 基因多态性  华法林  连接酶检测反应  CYP4F2  国际标准化比值 
描述:目的:研究中国人群中CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响。方法:本研究纳入我院应用华法林进行抗凝治疗的患者,对患者CYP4F2基因多态性位点用连接酶检测反应进行检测,以国际标准化比值(INR)作为监测指标,统计学分析基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。结果:207例样品中,C
STX4基因多态性对华法林应用剂量的影响
作者:梁欣 张亚同 胡欣  来源:2010年中国药学大会暨第十届中国药师周 年份:2010 期刊类型 :会议论文 关键词: 基因多态性  华法林  STX4  LDR  INR 
描述:目的:本研究以中国北京地区使用华法林进行长期抗凝治疗的汉族人群作为研究对象,结合非遗传因素的影响,明确STX4基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。方法:本研究运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增-连接酶检测反应(ligase detec
STX4基因多态性对华法林应用剂量的影响
作者:梁欣 张亚同 胡欣  来源:2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 年份:2010 期刊类型 :会议论文
描述:目的:本研究以中国北京地区使用华法林进行长期抗凝治疗的汉族人群作为研究对象,结合非遗传因素的影响,明确STX4基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。方法:本研究运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增-连接酶检测反应(ligase detec
AURKA T91A多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌易感性的关联研究
作者:李姗 李妍 刘炜 胡欣 杨顺娥  来源:遵循诊疗规范、鼓励临床试验——第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会 年份:2014 期刊类型 :会议论文
描述:目的:探讨AURKA T91A基因多态性在维、汉民族乳腺癌中分布的差异与乳腺癌易感性的关系。方法:采用病例-对照的研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测108例维吾尔族女性乳腺癌患者、120例维吾尔族正常女性、132例汉族女性乳腺癌患者及150例汉族正常女性AURK
CYP17基因多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌相关性研究
作者:李静 郭莉 李妍 胡欣 李红玉 杨顺娥  来源:实用癌症杂志 年份:2015 期刊类型 :期刊 关键词: 基因多态性  乳腺癌  维吾尔族  汉族  CYP17基因 
描述:目的 探讨CYP17 rs743572位点基因多态性在新疆维、汉民族女性乳腺癌中的分布与乳腺癌易感性的关系。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测130例维吾尔族女性乳腺癌患者、125例维吾尔族正常女性及120例汉族女性乳腺癌患者、118例汉族正常女性的CYP17 rs