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医学遗传学讲座
作者:
夏家辉
来源:
长沙:湖南科学技术出版社
年份:
1998
期刊类型 :
图书
关键词:
医学遗传学
描述:
医学遗传学讲座
Molecular Cloning and Localization of Human Ataxin2-like Gene
作者:
夏家辉
来源:
高技术通讯(英文版)
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
Spinocerebellar
situ
Homologue
Splicing
form
ataxia
in
Fluorescence
length
cDNA
hybridization
Full
描述:
1
.IntroductionTheautosomaldominantcerebelarataxia(ADCA)isacomplexgroupofhereditaryneurodegenerativedisorderscharacterizedb...
蛋白激酶研究进展Ⅰ.结构和分类
作者:
杨新平
夏家辉
来源:
生命科学研究
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
酪氨酸蛋白激酶
催化功能域
磷酸化
双底物特异性蛋白激酶
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
描述:
蛋白激酶含有250~300个氨基酸残基构成的催化功能域,包括12个功能亚域.这些氨基酸序列折叠成为一个核心催化结构.根据蛋白激酶功能域氨基酸序列比较分析可以找出各蛋白激酶在进化上的亲缘关系,这是蛋白激酶的分类基础.蛋白激酶可分为二大类,一类是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,另一类是酪氨酸蛋白激酶.丝氨酸/苏
人类基因组研究信息资源及其利用
作者:
夏家辉
刘春宇
来源:
国际医药卫生导报
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
信息资源
利用
数据库
人类基因组
描述:
信息是现代科研工作必不可少的基础,也是临床医学发展的重要条件。随着国际合作的深入,研究技术的提高,人类基因组研究的发展速度越来越快,获取和分析、利用信息的能力也日益成为研究人员和研究机构的必备素养、条件。
DNA的简单串联重复扩展与遗传病
作者:
郑多
夏家辉
来源:
生命科学研究
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
动态突变
简单串联重复
DNA扩展
描述:
目前已知有17种遗传病或染色体脆性位点是由简单串联重复DNA拷贝数增加引起的.本文综述了这些重复扩展的特点,可能的分子机制及致病机理
论人类人工染色体构建策略及其作为基因治疗载体的意义
作者:
唐冬生
夏家辉
来源:
高技术通讯
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
基因治疗
载体
人类人工染色体
描述:
结合作者本人的研究工作,对HAC构建的最新进展进行了综述,探讨并拓展了五种HAC构建策略,分析了第一代HAC解决的问题与存在的问题,以及第一代HAC作为基因治疗载体的价值,并提出了解决某些关键问题的策略。
神经系统遗传病与三核苷酸重复
作者:
王德安
夏家辉
来源:
生物化学与生物物理进展
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
遗传早发
不稳定扩增
三核苷酸重复
描述:
三核苷酸重复与神经系统遗传病的关系引起了许多科研工作者的关注,介绍了近年来与三核苷酸重复相关的神经系统遗传病致病基因克隆的研究进展,并对其可能的致病机理作了综述.
EGE—R有前列腺组织中的表达及临床意义
作者:
谢晋良
夏家辉
来源:
中国现代医学杂志
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
前列腺癌
印迹转移
EGF-R
Northern
病理
描述:
使用表皮生长因子受体(EGF-4)的寡核苷酸探针,通过Northern印迹转移的方法,检测了前腺癌,前列腺增生及正常前列腺组织中的EGF-RmRNA表达水平,结果显示:前列腺癌中EGF-R mRNA表达水平明显高于正常前列腺组织及前列腺增生组织。同时发现EGF-R表达水平与前列腺癌临床分期及病理分
数据综合分析鉴定人类Auxilin基因
作者:
刘春宇
张春玲
夏家辉
来源:
生物化学与生物物理进展
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
序列
定位
auxilin基因
数据综合分析
描述:
Auxilin蛋白诱导Hsp70c蛋白与笼形蛋白的结合,在真核细胞衣被小泡脱衣被的过程中扮演了重要的角色.通过对已有EST,STS等数据库的综合分析,我们将人类auxilin基因定位到
1
p31,D
1
S515和D
1
S198标记之间.26个EST构成的5个重叠群,占该基因中共约23kb的部分cDNA序
一个新的蛋白激酶基因DYRK3的克隆及其特征分析
作者:
杨新平
阮庆国
夏家辉
来源:
中华医学遗传学杂志
年份:
1998
期刊类型 :
期刊
关键词:
DYRK3基因
蛋白激酶
cDNA
基因克隆
描述:
分离一个与人的蛋白激酶DYRK2高度同源新的蛋白激酶的全长cDNA,并推测其分类和功能。方法应用与人的蛋白激酶DYRK2高度同源的3’端部分cDNA序列为探针,筛选cDNA文库和gDNA文库,并进行氨基酸序列同源性分析和FisHpg wug
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