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生命科学研究 2003年中国博士后生命科学学术研讨会暨院士论坛
作者:夏家辉  来源:北京:科学出版社 年份:2003 期刊类型 :图书 关键词: 生命科学 
描述:全书共收录论文110篇,涉及人类疾病、动物、植物和病毒等领域,分为9个专题,即生命科学新进展、蛋白质和蛋白质组学与人类疾病、基因和基因组与人类疾病等。
遗传咨询与产前诊断
作者:夏家辉 邬玲仟  来源:中华妇产科杂志 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: 遗传咨询  染色体结构异常  染色体易位  遗传病  产前诊断 
描述:遗传咨询与产前诊断
TGF-β2转染关节软骨细胞的实验研究
作者:王卫国 娄思权 佘华 夏家辉  来源:中华骨科杂志 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: 转化生长因子β  关节  软骨细胞  转染 
描述:目的观察人关节软骨细胞在体外单层培养过程中的去分化,以及转染TGF-β2在关节软骨细胞内的表达和对去分化的抑制作用.方法从手术中切除的软骨组织中分离培养成人关节软骨细胞,通过脂质体介导的方法将已构建的pcDNA3.1(+)/TGF-β2转染到体外单层培养的软骨细胞中.采用RT-PCR、ELISA、组
转化生长因子β2真核表达载体pcDNA3.1(+)/TGF-β2的构建及其在骨髓基质细胞的表达
作者:王卫国 娄思权 郑多 夏家辉  来源:中国现代医学杂志 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: TGFβ2  基因转染  重组DNA  转化生长因子β2  骨髓基质细胞 
描述:目的 :构建人转化生长因子 β2的真核表达载体 pcDNA3.1(+) /TGF - β2 ,检测其转染骨髓基质细胞后的表达。方法 :用PCR方法从人胎盘cDNA文库DNA中扩增TGF - β2全长cDNA ,该基因片段两端设计了NheⅠ和XhoⅠ限制性酶切位点。将所得片段连接到T载体上测序证实。利
线粒体DNA的遗传与动物进化研究
作者:李文正 曾养志 夏家辉  来源:云南农业大学学报 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: 线粒体DNA  母系遗传  动物进化 
描述:大多数学者认为脊椎动物的线粒体DNA遗传是严格的母系遗传,因而mtDNA分析成了动物进化研究中广泛采用的分类工具,为了和严格母系遗传相一致,以至于"精子线粒体被删除丢失"的说法被人视为存在而得以传播,因为这种说法支持了人类起源于非洲的"非洲夏娃"理论模式.而且线粒体母系遗传模式在假说争论中从未受到真
血管内皮生长因子基因在成人肝组织中的表达
作者:赵天力 胡冬煦 夏家辉 李文正  来源:湖南医科大学学报 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: 异构体  血管内皮生长因子  基因剪接 
描述:血管内皮生长因子基因在成人肝组织中的表达
利用PLGA细胞支架再生人关节软骨的实验研究
作者:王卫国 娄思权 郑多 夏家辉  来源:中国现代医学杂志 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: PLGA  软骨细胞  关节软骨  细胞支架  组织工程 
描述:目的 :研究人关节软骨细胞在PLGA三维支架上的贴附和生长情况 ,利用组织工程技术培养工程化关节软骨。方法 :制作PLGA三维细胞支架。分离培养成人关节软骨细胞 ,体外扩增后种植到PLGA支架中。在体外和裸鼠体内分别培养软骨细胞 -支架复合物 ,分期终止培养 ,进行组织学染色、扫描电镜、Ⅱ型胶原免疫
心脏圆锥干畸形患者Tbx1基因杂合性缺失研究
作者:杨一峰 胡冬煦 夏家辉  来源:中国医师杂志 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: Tbx1基因  杂合子  先天性  基因缺失  心脏缺失 
描述:目的检测心脏圆锥干畸形Tbx1基因杂合性缺失情况. 方法以Tbx1基因部分片段为探针,用分子细胞遗传学的荧光原位杂交技术检测了22例心脏圆锥干畸形患者,其中综合征型5例,孤立型17例.结果 5例
马凡综合征微纤维蛋白1基因突变检测及单倍型连锁分析
作者:王冰 胡冬煦 夏家辉 李崎 吕国华  来源:中华医学遗传学杂志 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: 染色体单倍型  马凡综合征  突变检测  微纤维蛋白1基因 
描述:目的检测中国人马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)患者微纤维蛋白1(fibrillin-1,FBN1)基因的突变及对马凡综合征患者的家系成员进行症状前诊断.方法应用聚合酶链反应-单
人类TECTB基因的电子克隆
作者:张华莉 邓昊 张瑞芳 夏昆 夏家辉  来源:遗传学报 年份:2003 期刊类型 :期刊 关键词: TECTB  生物信息学  盖膜  Electronic  电子克隆  PCR 
描述:用小鼠和鸡的 β tectorin基因 (Tectb)的编码区序列对NCBI数据库进行Blastn比较 ,得到一个相似性很高的人的gDNA序列 (GenBank :AL15 7786 ) ,用GENSCAN、MZEF程序和Blast2sequence程序分析AL15 7786 ,推测AL15 778