-
世界首报中国人染色体异常核型图谱
-
作者:夏家辉 李麓芸
来源:郑州:河南科学技术出版社
年份:1993
期刊类型 :图书
关键词:
遗传病(地点: 图谱) 染色体畸变 染色体畸变(地点: 中国 学科: 遗传病
-
描述:全书共收入国内116个试验室所发现的世界首报核型共553例。
-
生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因
-
作者:夏家辉 唐冬生
来源:生物化学与生物物理学报:英文版
年份:2000
期刊类型 :期刊
关键词:
计算机分析 髓鞘病 髓鞘蛋白零样基因 基因克隆
-
描述:为克隆新的髓鞘蛋白相关基因,将MPZ基因编码区cDNA与EST数据库进行同源性比较,得到与MPZ显著相似的2个EST,构建成801bp的重叠群。此重叠群与定位在1q24的128kb gDnA
-
新农村建设与农民现代观念的培育
-
作者:黄红东 夏家辉
来源:中共桂林市委党校学报
年份:2008
期刊类型 :期刊
关键词:
农民现代观念 新农村建设 农民观念
-
描述:在当前开展的新农村建设,其实质是一个农村现代化的建设。要实现农村现代化,首先得实现农民的现代化,而要实现农民的现代化,必须实现农民观念的现代化。因为观念是行动变革的先导,观念决定思路,思路决定出路。因此,在新农村的建设中,我们不仅要大力发展农村生产力,建设农村政治文明,还要注意转变农民的观念,让农民
-
遗传咨询与产前诊断
-
作者:夏家辉 邬玲仟
来源:中华妇产科杂志
年份:2003
期刊类型 :期刊
关键词:
遗传咨询 染色体结构异常 染色体易位 遗传病 产前诊断
-
描述:遗传咨询与产前诊断
-
人类单核苷酸多态性及其应用
-
作者:陆春叶 夏家辉
来源:国外医学(遗传学分册)
年份:2001
期刊类型 :期刊
关键词:
相关分析 单核苷酸多态性 群体遗传学 连锁不平衡
-
描述:单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs)是基因组变异中最多的一种 ,其最低的等位基因频率需大于或等于 1% ,因而不同于其他罕见变异。遗传学研究的很大范围将受益于 SNPs的研究和使用。近来 ,对 SNPs的兴趣和基于 SNPs的工作有如下方面 :
-
蛋白激酶研究进展Ⅰ.结构和分类
-
作者:杨新平 夏家辉
来源:生命科学研究
年份:1998
期刊类型 :期刊
关键词:
酪氨酸蛋白激酶 催化功能域 磷酸化 双底物特异性蛋白激酶 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
-
描述:蛋白激酶含有250~300个氨基酸残基构成的催化功能域,包括12个功能亚域.这些氨基酸序列折叠成为一个核心催化结构.根据蛋白激酶功能域氨基酸序列比较分析可以找出各蛋白激酶在进化上的亲缘关系,这是蛋白激酶的分类基础.蛋白激酶可分为二大类,一类是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,另一类是酪氨酸蛋白激酶.丝氨酸/苏
-
S/MAR与基因表达
-
作者:吕祁峰 夏家辉
来源:生命科学研究
年份:2000
期刊类型 :期刊
关键词:
核基质附着区(MAR) 基因表达 核骨架附着区(SAR) 位置效应
-
描述:在真核生物的细胞核内 ,基因组是通过 DNA的核骨架附着区 ( SAR)或称核基质附着区( MAR) (简记为 S/MAR)锚定在核骨架网状系统上的 .S/MAR既有一定的特征 ,又有多样性 ,研究认为它参与了 DNA复制调控和转录调控等多种核内生化过程 .通过重组 ,在目的基因一侧或两侧带上 S/
-
人类高分辨染色体显微切割、PCR、微克隆,探针池技术及其应用
-
作者:徐磊 夏家辉
来源:生物工程进展
年份:1995
期刊类型 :期刊
关键词:
显微切割 染色体 微克隆 人类 聚合酶链反应
-
描述:人类高分辨染色体显微切割、PCR、微克隆、探针池技术及其应用徐磊,夏家辉(湖南医科大学医学遗传国家重点实验室,长沙410078)医学本身的发展,使临床病种的构成发生了质的改变,随着传染病的控制,遗传病以及遗传与环境共同作用所致的恶性肿瘤已成为临床常见...
-
人类基因组计划二期五年目标的焦点:DNA测序
-
作者:房海燕 夏家辉
来源:国外医学(遗传学分册)
年份:2000
期刊类型 :期刊
关键词:
DNA测序 人类基因组计划
-
描述:在人类基因组计划八年的发展历程中 ,做为重点项目的DNA测序取得了辉煌的成就。测序技术在不断的推陈出新 ,使大规模测序能力以每年几十个Mb级速度递增。 1998年 ,NIH及DOE公布了HGP二期五年目标 ,提出了提前于 2 0 0 3年完成全基因组测序的重大计划。
-
一例智力低下患者7q^+标记染色体的来源鉴定
-
作者:傅俊江 夏家辉
来源:实验生物学报
年份:1996
期刊类型 :期刊
关键词:
鉴定 智力低下 儿童 标记染色体
-
描述:以人类染色体显微切割、PCR技术构建的现有人类染色体特异性和染色体区带特异性探针池作为绘画探针,采用正向染色体绘画技术,结合染色体筛查方法,查明了一例7q~+标记染色体患者的染色体附加片段来源于3q26→3qter。确定该患者的核型为46,XX,-7,+der(7)t(7;3)(7pter→7q32