检索结果相关分组
- 原发性无精、少弱精症患者Y染色体AZF微缺失检测
- 作者：胡兰萍 刘能辉 潘乾 梁德生 龙志高 胡浩 朱海燕 戴和平 蔡芳 邬玲仟 夏昆 夏家辉 来源：中南大学学报·医学版 年份：2007 期刊类型 ：期刊 关键词： AZF因子 原发性无精 男性不育 多重PCR
- 描述：目的：研究男性不育与Y染色体位点缺失的相关性，建立可靠的原发性无精子症和少弱精子症患者Y染色体微缺失的基因诊断方法：方法：采用多重PCR技术，对100例染色体核型正常的、无精子症和少弱精子症患者Y染色体无精子因子(azoospermia factor, AZF)区域的6个序列标签位点进行检测。结果：
- 运用变性高效液相色谱(DHPLC)对中国人非综合征性耳聋进行GJB2基因突变分析
- 作者：吴伟锋 冯永 胡浩 潘乾 梁德生 龙志高 戴和平 蔡芳 邬玲仟 夏昆 夏家辉 来源：中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 年份：2006 期刊类型 ：期刊 关键词： 变性高效液相色谱 GJB2 聋／遗传学 突变
- 描述：目的 分析中国人非综合征性耳聋GJB2基因的突变频率和特性，并探讨其基因型与表型的关系。方法 聚合酶链反应扩增目的片段，变性高效液相色谱进行突变筛查，阳性结果直接测序，对GJBZ杂合突变病人进行△(GJB6-D1351830)突变检测。结果 DHPLC突变检测的敏感性和特异性均达到了100%。在25
- 用原核增强子提高hTERT启动子介导的基因表达
- 作者：王丽娜 李卓 薛志刚 薛金锋 胡友金 周银 李剑 潘乾 夏昆 梁德生 夏家辉 来源：中华肿瘤防治杂志 年份：2006 期刊类型 ：期刊 关键词： 启动区（遗传学） 转染 基因表达 末端转移酶/遗传学 端粒 增强子元件（遗传学）
- 描述：目的:探讨原核增强子能否提高hTERT启动子的转录活性及对其肿瘤特异性的影响。方法:将增强子SV40、CMV分别或组合构建一系列GFP和荧光素酶报告基因载体,转染人肝癌、鼻咽癌、宫颈癌、结直肠癌细胞、成纤维肉瘤和正常成纤维细胞,流式细胞仪计数和双荧光酶分析系统检测基因的表达效率。结果:在正常成纤维细
- 一种改进的原代神经元的制备方法
- 作者：邓小云 杨眉 蔡芳 潘乾 龙志高 邬玲仟 梁德生 戴和平 夏昆 夏家辉 张灼华 来源：激光生物学报 年份：2005 期刊类型 ：期刊 关键词： 神经元细胞 原代细胞培养 细胞免疫荧光
- 描述：神经元是神经组织的结构和功能单位。从胚胎中分离出神经元时,由于它们在原位组织中完成了分裂和分化,原代培养的神经元将不会分裂、增殖。18d孕龄的SD大鼠胎鼠脑组织中分离原代神经元的过程中,采用了改进的细胞分离方法。分离的原代细胞经免疫荧光实验证实含有大量的神经元。pEGFP质粒转染和细胞免疫荧光实验结
- 基于LDAP的信息网络管理解决方案
- 作者：宋宁 卜枫啸 梁德生 朱赞华 张瑞芳 邬玲仟 潘乾 龙志高 戴和平 薛志刚 夏昆 夏家辉 来源：中华医院管理杂志 年份：2006 期刊类型 ：期刊 关键词： 存储系统 计算机病毒 大型医院 access 信息系统管理 医院信息系统 计算机管理 信息网络管理
- 描述：目前,我国大型医院已基本实现了计算机管理。但是,在信息系统管理中还面临不少问题,主要有关键业务数据量的快速增长,给原有的存储系统带来了很大压力；计算机病毒的快速传播、黑客入侵给系统管理以及数据安全带来巨大挑战；在
- 应用遗传连锁分析法对伴传导功能障碍的扩张型心肌病家系致病基因的定位
- 作者：徐伟 张宝荣 胡正茂 潘乾 刘小平 梁德生 邬伶仟 蔡芳 龙志高 夏昆 夏家辉 来源：中南大学学报·医学版 年份：2005 期刊类型 ：期刊 关键词： 连锁分析 心肌病 微卫星标记
- 描述：目的：對一個常染色體顯性遺傳擴張型心肌病(familial dilated cardiomyopathy，FDCM)家系進行基因定位。方法：收集FDCM家系，對該家系成員進行詳細心血管內科檢查確診為擴張型心肌病，且伴發有傳導功能障礙；採集外周血3~5mL，並抽提基因組DNA；選取與該表型相關的已定位
- 人间隙连接蛋白31相互作用蛋白Annexin Ⅱ的筛选与证实
- 作者：刘宇 贺力强 谭志平 唐程远 迟静薇 蔡芳 潘乾 龙志高 梁德生 邬玲仟 戴和平 夏昆 张灼华 夏家辉 来源：生物化学与生物物理进展 年份：2005 期刊类型 ：期刊 关键词： 免疫共定位 免疫共沉淀 annexinⅡ 间隙连接蛋白31 抗体蛋白质相互作用
- 描述：间隙连接蛋白31(connexin31,Cx31)是间隙连接蛋白(connexin)家族的一员,目前对于Cx31的功能及其调节方式知之甚少.采用固相多肽合成的方法合成Cx31羧基端一个多肽片段(250～266),经HPLC纯化后偶联到匙孔蜮血蓝蛋白,免疫新西兰雄兔后采血检测、并纯化、经蛋白质印迹、细
- 利用核糖体基因区打靶载体靶向表达改造型人凝血因子Ⅷ
- 作者：刘雄昊 刘慕君 佘华 文路 薛志刚 梁德生 蔡芳 潘乾 龙志高 邬玲阡 戴和平 夏昆 夏家辉 来源：科学通报 年份：2005 期刊类型 ：期刊 关键词： 人源基因载体 定点整合 靶向表达 改造型人凝血因子Ⅷ
- 描述：构建了携带改造型hFⅧ(hFⅧ-BDDAK39)的核糖体基因区靶向表达载体pHrneo-BDDAK39, 并将其转入人纤维肉瘤细胞(HT1080), 检测其定点整合的能力及hFⅧ-BDDAK39的表达情况.结果显示, pHrneo-BDDAK39能够成功地将hFⅧ-BDDAK39靶入到HT1080细
- 一个新的中国人群精神分裂症易感基因位点位于12p12-q13
- 作者：胡正茂 曾丽萍 潘乾 祝杨 张松 凌捷 李薇 梁德生 邬玲仟 戴和平 夏家辉 张灼华 赵靖平 夏昆 来源：中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会 年份：2008 期刊类型 ：会议论文 关键词： q13 精神分裂症 12p12 参数连锁分析 非参数连锁分析
- 描述：精神分裂症(schizophrenia,SCZD,MIM 181500)是一种极其严重且愈后不良的重性精神疾病,患病率约为1%,遗传易感性可能是其发病机制中的一个重要因素。本文收集了一个来白中国河南的 SCZD 四代人家系,共有家族成员27人,经过详细的病史调查和按照 DSM-IV 标准诊断提示其中
- 人类间隙连接蛋白β-3基因突变导致常染色体显性听力减退
- 作者：夏家辉 刘春宇 唐北沙 潘乾 黄蕾 戴和平 张宝荣 谢微 胡冬煦 郑多 施小六 王德安 夏昆 禹宽平 廖晓东 冯永 杨一峰 肖健云 谢鼎华 黄鉴政 来源：中国科协首届学术年会 年份：1999 期刊类型 ：会议论文 关键词： 听力减退 间隙连接蛋白β－3 染色体疾病 基因突变
- 描述：听力减退是人群中影响交流的、发病率最高的疾患。早发性耳聋50%是由遗传因素引起的。已有超过40个非综合征型的耳聋基因被定位。已证实其中一些基因的突变能导致听力丧失。间隙连接蛋白26(GJB2)基因的突变能引起常染色体隐性和显性的听力减退。为了研究间隙连接蛋白家族中与听力减退可能相关的其他成员,我们用