检索结果相关分组
- Transcriptional Regulation of the Alzheimer's Disease-related Gene, Nicastrin
- 作者：杨眉 蔡芳 潘乾 龙志高 夏家辉 夏昆 张灼华 来源：生物化学与生物物理进展 年份：2009 期刊类型 ：期刊 关键词： 1 启动子 老年痴呆症 转录调控 Nicatrin NFAT AP
- 描述：APP蛋自经过降解，形成老年痴呆症患者脑内老年斑的主要成分。由PS（早老素），NCT，PEN-2和APH-14种膜蛋白组成的γ分泌酶催化该降解过程。为了了解人类nicastrin(NCT)基因的转录调控机制，确定了其在人脑中的转录起始位点以及其编码区上游大小不等片段的转录起始活性。EMSA分析证实N
- EXT1基因Y271H突变致多发性外生性骨疣
- 作者：李薇 胡正茂 谢志国 何洪波 潘乾 夏昆 夏家辉 来源：中南大学学报（医学版） 年份：2007 期刊类型 ：期刊 关键词： EXT1 多发性外生性骨疣 限制性片段长度多态性 突变热点
- 描述：目的:经家系分析探索多发性外生性骨疣的相关基因变异. 方法:采用聚合酶链式反应结合DNA直接测序法检测EXT1以及EXT2基因的突变热点区域,并利用PCR-RFLP检测技术进行突变筛查. 结果:该
- RNA体外干扰肝癌Hep-3B细胞VEGF基因的表达
- 作者：蒋冬贵 夏昆 刘劫 罗红 潘乾 龙志高 夏家辉 来源：第四军医大学学报 年份：2007 期刊类型 ：期刊 关键词： RNAi 肝癌细胞 siRNA 血管内皮生长因子
- 描述：目的:通过自主构建的RNAi载体和体外合成siRNA的方法,寻找能有效干扰VEGF基因表达的载体和siRNA片段治疗肿瘤.方法:将自主构建的pcDUVEGF-1和pcDUVEGF-2,以及体外合成的TWvegf-1和TWvegf-2 siRNA片段转染肝癌Hep-3B细胞,通过RT-PCR,West
- RNA干扰质粒pcDU6的构建及其应用
- 作者：蒋冬贵 夏昆 邬玲仟 潘乾 龙志高 夏家辉 来源：湖南师范大学学报（医学版） 年份：2007 期刊类型 ：期刊 关键词： RNA干扰 U6promoter pcDU6 AFP
- 描述：目的:根据RNAi的原理自主构建一个真核表达的RNAi载体pcDU6.方法:从人的gDNA中克隆出U6promoter(-315～+1),将其与BglⅡ和ApaⅠ双酶切的pcDNA3.1(-)质粒
- 一种基于寡核苷酸微阵列芯片的多重可扩增探针杂交技术
- 作者：刘和平 王宏 陆祖宏 刘小平 夏昆 夏家辉 来源：遗传学报 年份：2004 期刊类型 ：期刊 关键词： 基因拷贝数变化 寡核苷酸微阵列芯片 DMD/BMD 链霉亲和素 Cy3 多重PCR MAPH
- 描述：多重可扩增探针杂交技术(multiplex amplifiable probe hybridization,MAPH)是近年来发展起来的一种用于基因组中DNA拷贝数检测的新技术.并发展了一种基于寡核苷酸微阵列芯片的MAPH技术. 该方法根据所检测的DNA序列,制备若干具有通用引物的PCR产物作为可扩
- 两个亨廷顿舞蹈病家系IT15基因的研究
- 作者：张宝荣 宋飞 殷鑫浈 夏昆 田均 黄鉴政 夏家辉 来源：遗传 年份：2006 期刊类型 ：期刊 关键词： （CAG）n重复 IT15基因 亨廷顿舞蹈病
- 描述：为了探讨亨廷顿舞蹈病家系患者的临床特征与IT15基因中(CAG)n重复拷贝数之间的相互关系,对两家系患者的临床、影像学特征、发病年龄及遗传方式等进行分析;用聚合酶链反应技术、6％聚丙烯酰胺凝胶电泳及直接测序等方法,对42名家系成员的IT15基因的(CAG)n三核苷酸重复序列进行分析。结果显示家系1患
- 逆转录病毒载体介导的RNAi技术稳定抑制前列腺癌细胞株β-catenin的表达
- 作者：胡政 蔡芳 程莉娟 夏昆 夏家辉 张灼华 来源：中南大学学报（医学版） 年份：2005 期刊类型 ：期刊 关键词： 前列腺癌 RNAi catenin 稳定抑制 Wnt/β 逆转录病毒载体
- 描述：目的:建立稳定抑制β-catenin基因表达的前列腺癌细胞株,为探讨Wnt/β-catenin信号在前列腺癌发生中的作用提供合适的细胞模型.方法:在β-catenin基因编码区选择3个RNAi作用的靶位点,体外合成前体DNA链,复性后连入逆转录病毒载体pSUPER-retro,转染包装细胞PA317
- 连接蛋白26与神经内分泌特异蛋白的羧基端相互作用
- 作者：肖自安 谢鼎华 黄亮群 施小六 夏昆 杨曙 夏家辉 来源：中南大学学报(医学版) 年份：2004 期刊类型 ：期刊 关键词： 神经内分泌特异蛋白 酵母双杂交技术 相互作用蛋白质 连接蛋白26
- 描述：目的:应用酵母双杂交技术筛选和鉴定连接蛋白26(connexin 26, Cx26)的相互作用蛋白质.方法:以正常人DNA为模板,PCR扩增Cx26(GJB2)全长编码区作为诱饵,基因重组法定向克隆到第3代MatchMaker Gal4双杂交系统的pGBKT7质粒,用构建的pGBKT7-Cx26质粒